3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在中山组建家庭,希望了解自身遗传背景的备孕夫妻。
- 在中山有家族成员患相关疾病,想明确自身携带情况的个人。
- 居住中山,已完成婚检,希望进行更深度遗传信息补充的伴侣。
- 中山的准父母,希望在孕期前或孕早期获得更多优生参考。
- 对自身健康状况关注度高,希望进行预防性筛查的中山居民。
- 关注下一代健康,希望提前进行生育规划的任何个人或家庭。
这个检测能查出什么?
这就像是一次对您身体里遗传‘说明书’关键章节的深度检查。它并非检查您当前是否生病,而是聚焦于三个明确且常见的遗传‘段落’:一是地中海贫血,主要检查与红细胞相关的36种常见基因变异;二是遗传性耳聋,检查SLC26A4等4个基因的20个关键位点;三是脊肌萎缩症(SMA),检查SMN1基因的拷贝数。通过分析您的遗传信息,可以判断您是否为这几种特定疾病的基因携带者,而携带者本人通常健康,但可能在生育时存在将相关基因遗传给下一代的风险。这里需要说明,本次检查仅针对项目所列的特定基因和位点,无法覆盖所有可能的遗传问题,也不能预测或诊断其他任何疾病。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便。只需在中山的合作机构或通过邮寄服务采集一份约2-3毫升的静脉血样本即可,就像一次常规的抽血。采样过程快速,通常几分钟内完成,感受与日常体检抽血无异。您不需要空腹,可以正常饮食。采样完成后,样本会被妥善处理并送至实验室进行分析。您可以选择前往中山本地的服务点,或通过邮寄采样包在家附近完成采样,灵活方便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等多种成熟技术进行交叉验证,针对检测范围内的特定基因位点,具有很高的准确性。所有操作均在标准实验环境下进行,确保过程安全可靠。报告结果会清晰地告诉您是否在本次检测范围内发现了相关的基因变异。需要了解的是,任何技术检测都有其局限性,受限于已知的基因变异类型和检测范围。如果报告提示您为携带者,这仅代表一种遗传可能性,建议您与家人沟通,或在必要时结合专业遗传咨询来全面理解信息的含义,进行科学的生育规划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约为1000元,需个人承担,不纳入医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证明,用于核对信息和样本标识。
- 收到采样包或前往机构前,请仔细阅读随附的操作指南和知情同意书。
- 采样后请尽快按照指导寄回样本,确保样本新鲜度,以保障检测质量。
- 报告出具后,请注意查收通知,并通过安全渠道下载和保存您的报告。
- 报告内容涉及个人遗传信息,请注意隐私保护,妥善保管。
- 如需对报告结果进行进一步咨询,可联系服务机构获取后续支持。
用户评价 (13条,均分4.8)
孕中期做的,因为有个指标在常规产检里有点波动,所以加做了这个。速度很快,没让我多等。结果出来是低风险,并且报告里详细解释了那个波动指标与遗传病的关系,针对性很强,不是模板化的报告,焦虑缓解很多。
机构回复
很高兴我们的检测和报告能为您提供有针对性的解答,缓解您的特定焦虑。我们的报告力求在标准化的基础上,结合检测数据提供清晰的解释。感谢您的信任,祝您产检一路绿灯!
作为产检随访推荐做的项目。在医院采样站做的,和常规产检在一个地方,不用东奔西跑。护士手法专业,我还担心孕吐反应呢,结果刷子很细,完全没引起恶心。采样后盒子封装也很简单,扫码就能寄出,整合度很高。
机构回复
很高兴我们的服务能与您的产检流程顺畅衔接!我们与多家医疗机构合作设立采样点,就是为了让孕妈妈们更省心。感谢您选择我们的产品。
高龄产妇伤不起,任何检查都怕等。这次筛查从寄回样本到电子报告下载,满打满算5个工作日,比我产检的某些常规项目出结果还快。内容清晰,客服说报告终身可查,这点很好。
机构回复
感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈的等候焦虑,因此在保障准确的前提下全力优化时效。报告终身可查,方便您随时调阅。请您多保重!
因为工作忙,我只能在晚上咨询。没想到他们晚上也有客服值班,虽然回复稍慢一点,但都能解决我的问题。这种延长时间的服务对上班族太友好了,不用特地请假。
机构回复
为满足不同用户的时间需求,我们特意安排了晚班客服。感谢您的理解与支持,我们也会努力提升夜间服务的响应效率,为您提供便利。
28岁,第一次怀孕啥都不懂。预约后收到详细的注意事项短信。到场后发现叫号系统很清晰,不用挤在窗口问。整个流程像银行VIP一样有序,这种高效的组织能力背后肯定是专业的管理。
机构回复
感谢您对我们流程的肯定。我们希望通过清晰的指引和有序的安排,为每一位客户节约宝贵时间,提升体验。您的满意是我们的动力。
刚结婚,和老公打算要孩子,听说这个筛查很重要,但又担心会很贵。结果发现这个基础三项套餐价格很亲民,才几百块,完全在预算内。操作也简单,自己在家采样寄回去就行。对我们这种普通上班族来说,性价比真的很高,花钱买个安心,很值!
机构回复
感谢您的认可!我们一直希望将必要的健康筛查做得更可及。基础三项覆盖了我国相对常见的几种遗传病,希望能为准父母们提供一份有价值的参考。祝您备孕顺利!
检测和出报告速度挺快的。但报告里关于‘风险概率’的部分,虽然数字很清晰,但对我这种数学不好的人,还是有点抽象。解读时医生解释了一遍,我理解了,但回头自己看报告还是容易迷糊。希望报告里对概率的描述能更形象些,比如用更通俗的类比。
机构回复
非常感谢您的反馈!如何将专业的风险概率数据转化为更易感知的理解,确实是我们一直在探索的课题。您的意见非常宝贵,我们会认真研究,在后续的报告中尝试更形象的表达方式。
隐私保护做得挺好,所有材料都没有我的全名,用的是专属ID号。报告也是加密链接,需要我本人手机验证才能看,这点让我感觉很安全,毕竟是很私密的健康信息。
机构回复
安全与隐私是我们的生命线!您观察到的匿名化编码和加密访问,是我们严格遵循伦理规范和技术防护的体现。感谢您对我们保密工作的认可。
拿到报告发现自己是某种疾病的携带者,当时有点慌。遗传咨询师没有只是冷冰冰地告知结果,而是花了很长时间介绍这种病在人群中的携带率、真正发病的条件,以及配偶如果筛查的意义,大大缓解了我的焦虑。专业性里带着关怀。
机构回复
非常感谢您分享这个重要的体验。我们深知‘携带者’结果可能带来的担忧,我们的咨询师始终致力于在提供准确信息的同时,给予充分的心理支持。祝您后续一切顺利!
作为35岁初产妇,最担心的就是宝宝健康。来这里做遗传病筛查,第一印象就是环境特别干净温馨,候诊区还有舒缓的音乐和孕期杂志,一下子缓解了我的焦虑。护士引导也很温柔,整个过程让人很安心。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每位准妈妈营造放松、专业的检测环境,能帮助您缓解焦虑是我们最大的欣慰。祝您孕期一切顺利!
出报告的速度比我预想的快,短信和微信都通知了,不怕错过。但报告PDF文件稍微有点大,用手机流量下载时有点心疼,要是能提供个精简版或者在线直接看核心结论的版本选择就好了。
机构回复
感谢您的细心反馈!通知多渠道触达是为了确保您及时获知。关于报告文件,您的优化建议很好,我们会研究提供‘核心结论摘要’视图的功能,方便移动端查看。
28岁孕妈,第一次接触遗传筛查。这里的环境像高级会所,但服务又极具专业性。采样前,护士花了十分钟和我确认个人信息,反复核对,这种严谨让我觉得我的样本不会被弄错,数据安全也有保障。
机构回复
您提到的信息核对环节至关重要,这是确保检测准确性的第一步。我们严格执行“三查七对”制度,守护每一位客户的样本与数据安全。感谢您对我们严谨态度的表扬!
孕中期做的,当时在纠结选哪个。后来一想,先做这个基础版,如果有疑问再考虑加项,这样最省钱。实际上做完这个,报告解读很清晰,我们觉得已经足够,不需要再花冤枉钱做更贵的了。这种阶梯式的选择,对消费者很友好。
机构回复
您做出了非常理性的决策!我们提倡的就是“先基础,后按需”的科学筛查理念,避免不必要的开销。很高兴基础套餐已能满足您的需求。祝您孕期顺遂!
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