肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在中山经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
- 在中山寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
- 已完成一线治疗,在中山想为后续方案做准备的伙伴。
- 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
- 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
- 已尝试过部分靶向药,在中山希望寻找更全面用药线索的伙伴。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在中山的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
- 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
- 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是体检肿瘤标志物异常,心里不踏实才来做检测的。整个流程像网购一样简单,官网下单,自动推送附近采样点,预约时间灵活。抽血过程几分钟,之后在公众号就能查进度,从‘样本接收’到‘报告生成’状态一目了然,缓解了不少等待的焦虑。
机构回复
感谢您的反馈!我们努力将线上流程做到直观、透明,就是希望能在您担忧的时刻,至少让检测过程本身是清晰、轻松的。很高兴我们的设计能帮助到您。祝您一切安好!
线上咨询后,顾问主动问我是否需要预约当地合作三甲医院的医生进行联合解读,他们可以帮忙协调。这个增值服务出乎意料,让我和医生沟通报告时顺畅了很多。
机构回复
感谢您对我们增值服务的认可!我们深知,检测的最终价值在于指导临床。因此我们努力搭建与医疗机构的协作桥梁,促进医患高效沟通。能为您带来便利,我们非常开心。
作为胃癌家属,给爸爸做的这个检测。最看重的是出报告的速度和后续解读服务。确实没让我们失望,8个工作日报告就出来了。而且还有电话解读服务,专家很耐心地花了半小时给我们讲解了报告里的关键发现和后续可以问医生的问题,这一点对我们家属来说太重要了,不然报告真看不懂。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能给家属带来理解门槛,因此提供专业的报告解读服务,旨在架起检测与临床决策之间的桥梁。能切实帮到您和家人,我们感到非常荣幸。
抽血前需要填写一些资料,表格设计得很清晰,还有范例。等候区有充电接口和Wi-Fi,很贴心。整个场所的清洁度非常高,看到保洁人员一直在巡回整理。这些细节加起来,塑造了一种高端、可靠的整体印象。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们认为,卓越的用户体验正是由无数个细节汇聚而成。我们会继续在这些“看不见”的地方用心,为用户创造更舒适、便捷的环境。
家里经济条件一般,做这个检测犹豫了很久。销售客服没有催我,反而帮我算了各种可能的开销,还告知了有时会有公益项目可以申请。虽然最后没申请上,但他们的态度让我觉得被尊重,最终自费做了。
机构回复
非常感谢您的选择和真诚反馈。我们理解每个家庭的不易,坚持透明沟通和提供力所能及的帮助是我们的原则。我们会持续探索更多援助渠道,希望能惠及更多需要的家庭。
检测是为了靶向用药参考。我最欣赏的是报告中对‘耐药机制’的分析部分,详细预测了当前用药可能失效的原因和后续换药策略。咨询师说这是为了‘走一步看两步’,让我们对未来的治疗路径有了心理准备和规划。
机构回复
精准治疗是动态的过程,我们确实希望报告不仅能指导当下,也能为可能的变化提供前瞻性视角。很高兴您认可我们在这方面的努力,并与咨询师达成了深刻的共识。
作为肠癌患者,需要定期监测。这次抽血前特意问了要不要空腹,客服说不用,吃饭喝水不影响,这点挺人性化的。抽血过程很快,几乎没感觉到疼就结束了,对病人来说省心省力。
机构回复
是的,我们的血液检测技术无需空腹,正是为了减少患者的负担。感谢您注意到这个细节,并分享您的体验。您的省心是对我们工作的最好肯定。
环境设施没的说,像五星级酒店。医生讲解也很专业。但可能是太专业了,报告里有些术语和图表我看不太懂,虽然有解读环节,但回家后自己再看报告还是有点懵。建议可以附一份更通俗的摘要给患者本人。
机构回复
非常感谢您提出的重要建议。我们已在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加患者版的摘要导读。您的反馈对我们改进服务至关重要。
我爸是晚期肝癌,抽血做的检测,本来担心血液检测不准。但报告出来和之前做的组织切片结果核心突变对上了,这下我们就放心了,可以安心用推荐的靶向药了。速度也快,没耽误治疗。
机构回复
感谢您分享这个重要的验证案例!我们采用的高通量测序技术,对血液ctDNA检测的灵敏度一直在提升,尤其在晚期患者中吻合率很高。能为准确定疗提供支持,是我们最大的价值。
肝癌家属,父亲无法穿刺,只好寄希望于血液检测。这里的环境给了我们很大安慰,没有医院的压抑感。最主要是遗传咨询师非常资深,她拿出类似病例的数据给我们看,虽然结果不理想,但分析得有理有据,让我们知道下一步该往哪个方向努力。
机构回复
在艰难的时刻,我们希望能以专业的知识和同理心,为您家庭照亮前行的路。感谢您对我们咨询师专业能力与共情能力的认可,我们会持续提供支持。
带妈妈来检测,她比较紧张。环境里的舒缓音乐和淡淡的香氛让人放松。工作人员说话都轻声细语,讲解时还会用简单的比喻,妈妈很容易就听懂了。独立的报告解读室隔音很好,我们在里面讨论病情完全不用担心隐私泄露。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们特别关注年长或紧张用户的心理感受,希望通过环境、语言和私密空间的多重设计,减轻他们的心理压力。很高兴能为您和妈妈带来安心的体验。
帮我母亲做的检测,她肺腺癌。一切都挺好,尤其解读医生讲得很细。唯一小小的遗憾是,报告电子版里专业术语太多了,虽然有人工解读,但事后我自己想翻看某个部分时,还是觉得有点门槛。要是报告里能多一些简单的注释或链接到术语库就更好了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!让报告对用户更加“友好”,一直是我们努力的方向。您关于增加术语注释或链接的想法非常好,我们会认真评估并融入后续的报告优化工作中。再次感谢!
体检发现CEA指标异常,心里特别慌,直接做了这个600+基因的血液检测。结果出来是阴性,虽然花了些钱,但心里一块大石头落地了,觉得这钱花得值,买个安心。报告厚厚一本,看着就很专业。
机构回复
非常感谢您的信任。精准的排查对于缓解焦虑、指导健康管理非常重要。阴性结果是一个积极的信号,但我们也建议您保持定期体检和健康生活方式。祝您身体健康!
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